2025-09-02
Inom området med fina kemikalier och avancerad organisk syntes,2-tiofen etanolhar blivit en väsentlig mellanprodukt på grund av dess unika molekylstruktur och bred användbarhet inom flera branscher. Med den växande efterfrågan på mellanprodukter med hög renhet ägnar forskare och tillverkare ökande uppmärksamhet på föreningar som 2-tiofen etanol, som erbjuder mångsidighet, stabilitet och effektivitet i syntes.
2-tiofen etanol (C₆H₈OS) är en aromatisk svavelinnehållande förening som tillhör tiofenfamiljen. Det kännetecknas av en tiofenring-en fem-ledad heterocyklisk ring med fyra kolatomer och en svavelatom-fäst vid en etanol-sidokedja vid 2-positionen. Denna strukturella konfiguration ger molekylen både aromatisk stabilitet och reaktiv hydroxylfunktionalitet, vilket gör den lämplig för användning som en mångsidig syntetisk byggsten.
Viktiga fysiska och kemiska egenskaper
Egendom | Specifikation |
---|---|
Kemikalisk namn | 2-tiofen etanol |
Molekylformel | C₆h₈os |
Molekylvikt | 128,19 g/mol |
Utseende | Färglös till ljusgul vätska |
Kokpunkt | ~ 220 ° C |
Densitet | ~ 1,19 g/cm³ |
Renhet | ≥ 99% |
Löslighet | Löslig i alkoholer, etrar och organiska lösningsmedel |
Lagringsvillkor | Förvara i ett svalt, torrt och väl ventilerat område; Undvik direkt solljus |
Kombinationen av aromatiskhet från tiofenringen och funktionell mångsidighet från hydroxylgruppen gör 2-tiofen etanol mycket reaktiva för kopplingsreaktioner, förestring och alkyleringsprocesser.
2-tiofen etanol är inte bara en laboratorie nyfikenhet; Det har blivit en väsentlig mellanprodukt i olika kemiska sektorer med högt värde. Nedan följer dess primära industriella applikationer:
A. läkemedelsindustrin
I läkemedel fungerar 2-tiofen etanol som en kritisk mellanprodukt i syntesen av aktiva farmaceutiska ingredienser (API: er). Dess tiofendel används vanligtvis i läkemedelsupptäckt på grund av dess bioisosteriska egenskaper - ersätter bensenringar i läkemedelsmolekyler för att förbättra metabolisk stabilitet, löslighet och bindande affinitet.
Viktiga farmaceutiska användningsområden inkluderar:
Utveckling av antiinflammatoriska föreningar
Syntes av antivirala medel
Byggstenar för hjärt -kärlsläkemedel
Föregångare för CNS -modulatorer för centrala nervsystemet (
B. agrokemisk sektor
Molekylen appliceras också allmänt i bekämpningsmedel, herbicider och fungicider. Dess tiofenring erbjuder förbättrad biologisk aktivitet och miljöstabilitet, vilket gör den lämplig för nästa generations agrokemiska formuleringar.
C. Specialmaterial och fina kemikalier
2-tiofen etanol används ofta för att utveckla ledande polymerer och fotoaktiva material på grund av dess svavelinnehållande heteroaromatiska struktur. Dessa material används alltmer i elektroniska anordningar, solceller och flexibla skärmar.
D. Forskning och utveckling
Akademiska och industriella FoU-laboratorier utnyttjar ofta 2-tiofen etanol som ett syntetiskt ställning för att utforska nya föreningar. Dess flexibla kemi gör det till ett föredraget val för att skapa bibliotek med föreningar under läkemedelsupptäckten och materialvetenskapliga experiment i tidigt skede.
Att välja rätt leverantör för 2-tiofen etanol är kritiskt, särskilt när den används i farmaceutiska eller materialapplikationer där produktkvaliteten direkt påverkar resultaten.
Varför hög renhet är viktig
Förbättrade reaktionsutbyten: Föroreningar kan hindra reaktioner nedströms, vilket minskar effektiviteten.
Förbättrad konsistens: Säkerställer enhetlighet för batch-till-batch för storskalig tillverkning.
Regleringsöverensstämmelse: Högklassiga material uppfyller globala kvalitetsstandarder som krävs för läkemedel och agrokemikalier.
Hur det driver innovation
Med ökande efterfrågan på gröna kemi-lösningar och hållbara syntesvägar får 2-tiofen etanol framträdande i miljövänliga reaktioner. Dess kompatibilitet med katalytisk hydrering och tvärkopplingsreaktioner gör det idealiskt för energieffektiva tillverkningsprocesser.
Q1. Vad är den primära användningen av 2-tiofen etanol i läkemedelsindustrin?
S: 2-tiofen etanol används främst som en mellanprodukt för att syntetisera aktiva farmaceutiska ingredienser (API: er). Tiofendelen fungerar ofta som en bioisostere för aromatiska föreningar, vilket förbättrar läkemedelsprestanda, biotillgänglighet och metabolisk stabilitet. Dess hydroxylgrupp möjliggör ytterligare kemiska modifieringar för att utveckla föreningar som riktar sig till olika terapeutiska områden, inklusive antivirala, antiinflammatoriska och neurologiska läkemedel.
Q2. Hur ska 2-tiofen etanol förvaras för att bibehålla sin stabilitet?
S: Korrekt lagring är avgörande för att bevara föreningens kemiska integritet. Det bör förvaras i tätt förseglade behållare, i en sval, torr och väl ventilerad miljö. Direkt solljus, hög luftfuktighet och exponering för oxidationsmedel bör undvikas, eftersom dessa förhållanden kan leda till nedbrytning eller förorening. För känsliga laboratorieapplikationer kan kylning ytterligare förbättra hållbarheten.
Med sin unika molekylära arkitektur och exceptionella mångsidighet fortsätter 2-tiofen etanol att driva innovation över läkemedel, agrokemikalier och specialmaterial. Dess roll som en högpresterande mellanprodukt har gjort det till ett föredraget val för forskare, tillverkare och materiella forskare över hela världen.
PåLakor, Vi är specialiserade på att tillhandahålla hög renhet 2-tiofenetanol som uppfyller stränga kvalitetsstandarder, vilket säkerställer optimal prestanda för dina applikationer. Oavsett om du är engagerad i storskalig läkemedelsproduktion, forskning om specialmaterial eller avancerad kemisk syntes, levererar vi konsistens, tillförlitlighet och teknisk expertis för att stödja din framgång.
För mer information eller för att diskutera dina projektkrav,kontakta ossidag och upptäck hur Leache kan hjälpa till att påskynda din innovation.